Metilfenidato para el Trastorno de Déficit de Atención e Hiperactividad (TDAH)

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InicioNoviembre 2021



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El material publicado en este sitio web ha sido elaborado para ayudarle en la prescripción y seguimiento de los medicamentos que contienen metilfenidato (MTF) para el tratamiento de pacientes con Trastorno por Déficit de Atención e Hiperactividad (TDAH). Este material se ha realizado con la colaboración de ocho laboratorios titulares de la autorizacion de comercialización de medicamentos que contienen MTF en la Unión Europea: Aristo Pharma, Janssen (del grupo farmacéutico Johnson & Johnson), Medice, Mylan, Novartis, Rubió, Sandoz, Shire (ahora parte de Takeda) y Teva y se ha acordado con la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).


Se recomienda usar este material junto con la ficha técnica del medicamento prescrito del laboratorio correspondiente, disponible en www.aemps.gob.es/cima/fichasTecnicas.do.


Para ver los documentos, seleccione el documento deseado en el menú de la izquierda.


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Se recuerda la importancia de notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Centro Autonómico de Farmacovigilancia correspondiente o del formulario electrónico disponible en https://www.notificaRAM.es.

Información sobre prevención de riesgos autorizada por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Noviembre 2021

Disponible en la web de la AEMPS www.aemps.gob.es


Se recuerda la importancia de notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Centro Autonómico de Farmacovigilancia correspondiente o del formulario electrónico disponible en https://www.notificaRAM.es