Metilfenidato (MTF): Información de seguridad importante

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El material publicado en este sitio web ha sido elaborado para ayudarle en la prescripción y seguimiento de los medicamentos que contienen metilfenidato (MTF) para el tratamiento de pacientes con Trastorno por Déficit de Atención e Hiperactividad (TDAH). Este material se ha realizado con la colaboración de siete titulares de autorizaciones de comercialización del MTF en la Unión Europea: Janssen (del grupo farmacéutico Johnson & Johnson), Medice, Mylan, Novartis, Rubió, Shire y Teva y se ha acordado con la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).


Se recomienda usar este material junto con la ficha técnica del medicamento prescrito, disponible en www.aemps.gob.es.


Para ver los documentos, seleccione el documento deseado en el menú de la izquierda.


A fin de proteger la confidencialidad del paciente, no se almacenará la información que usted introduzca en las listas de control en lugar alguno de este sitio web. Todos los documentos pueden descargarse, guardarse en formato electrónico o utilizarse en la versión impresa.


Recuerde la importancia de notificar cualquier sospecha de reacción adversa asociada a metilfenidato al Sistema Español de Farmacovigilancia a través del Centro Autonómico de Farmacovigilancia correspondiente, http://www.aemps.gob.es/vigilancia/medicamentosUsoHumano/docs/dir_serfv.pdf o bien, a través del formulario electrónico disponible en https://www.notificaRAM.es